Epilepsi HaberleriBiliminsanları hala epilepsinin sebebini tam olarak bilmemektedirler, ancak Melbourne Howard Florey Institute araştırmacıları bu sebepleri bulmaya bir adım daha yaklaştı. Araştırma için genleri modifiye edilmiş ve epilepsili bir grup fare kullanıldı.
Bu fareler dünyadaki ilk insansı genetik mutasyona dayanan Çocukluk Absens Epilepsili (CAE) olan kobaylar. Bu yeni üretilen fareler sayesinde araştırmacılar (Dr Steven Petrou ) şu sıralar epilepsinin başlangıcı hakkında daha net bilgiler toplayarak yeni geliştirilecek ilaçlar için bir taban oluşturacak.
Çocukluk Absens Epilepsi genellikle 3-10 yaşları arasında oluşur ve çocuk olan bitenin farkında olamaz. Bu tür epilepsi günde 50 defaya kadar olabilir.
Dr Steven Petrou, yeni araştırmaların yapılması gerektiğini ve bu araştırmalar sayesinde yeni geliştirilecek ilaçların en az yan etkiyle ve en çok işlevle tasarlanması gerektiğini belirtti. Dr Steven Petrou a göre şimdiki ilaçların en büyük handikapı, ilaçların epilepsinin semptomlarını tedavi etmek için geliştirildiğini ancak hiçbirisinin epilepsinin temelindeki problemleri yok etmek için geliştirilmediğini belirtti. Ayrıca bu yeni geliştirilen farelerin, epilepsinin temellerinin araştırılmasında büyük rol oynayacağı ve bu sayede yeni ilaç stratejilerinin geliştirilmesine yol açabileceği belirtildi.
